„OMIM“: Munur á milli breytinga

[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim OMIM Stendur fyrir Online Mendelian Inheritance in Man], sem útlegst sem opinn vefur um mendelska eiginleika mannsins. Þetta er skráð vörumerki hjá Johns Hopkins háskólanum og er viðhaldið af [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/ NCBI]. Þetta er gagnagrunnur sem heldur utan um upplýsingar um sambönd milli svipgerða og arfgerða. Gagngrunnurinn á rót sína í uppflettibækur um erfðir mannsins (MIM). Gagnagrunnurinn inniheldur texta upplýsingar um gen, stökkbreytingar, áhrif þeirra, sjúkdóma og vitanlega tilvísanir í frumheimildir. [http://www.nslij-genetics.org/search_omim.html Upplýsingar um notkun OMIM]