„DNA-raðgreining“: Munur á milli breytinga

Efni eytt Efni bætt við
Ekkert breytingarágrip
Mynd
Lína 1:
[[Mynd:Sequencing.jpg|thumb|DNA-raðgreining með [[Röntgengeislun|röntgengeislum]].]]
 
'''DNA-raðgreining''' er samheiti yfir aðferðir til að komast að því hver basaröð [[DNA]]-búts er. Sú aðferð sem hefur hvað mest verið notuð er svokölluð [[Sanger-raðgreining]]. Aðferðin byggir á því að DNA fjölliðunarhvarf er sett af stað. Í hvarfinu eru auk venjulegra hvarfefna einnig til staðar breytt núkleótíð, [[ddNTP]]. Þegar ddNTP er sett inn í röðina í stað [[dNTP]] stöðvast fjölliðunin því á ddNTP-ið vantar OH-hóp sem er nauðsynlegur fyrir hvarfið. Þar sem ddNTP-ið er sett inn á handahófskenndum stöðum fást að lokum allar mögulegar styttri útgáfur af upprunalega bútnum. Raðirnar eru svo aðskildar eftir stærð með rafdrætti. Áður fyrr voru einfaldlega sett af stað 4 mismunandi hvörf, eitt fyrir hvert núkleótíð. Síðan var rafdregið á geli. Nú eru yfirleitt notast við flúrmerkt ddNTP og rafdregið í örpíplum. Hægt er að raðgreina um 1000 basa langa röð með Sanger-raðgreiningu en algengast er að fá 500-700 basa raðir.