„Íslensk erfðagreining“: Munur á milli breytinga

Efni eytt Efni bætt við
Einfaldaði texta, uppfærði úreltar upplýsingar
Lína 1:
'''DeCode''' eða '''Íslensk erfðagreining''' er íslenskt [[líftækni]]fyrirtæki sem var stofnað árið [[1996]]. [[Kári Stefánsson]] er stjórnarformaður og forstjóri. ÍslenskForstjóri erfðagreiningþess erfrá líftæknifyrirtækiupphafi semhefur þróarverið lyf[[:en:Kári_Stefánsson|Kári við mörgum alvarlegustu sjúkdómum samtímans eins og hjartaáföllum og blóðtappamyndunStefánsson]]. Fyrirtækið notarstundar erfðarannsóknirrannsóknir við þróun þessara lyfja, vísindamenn hafa einangrað fjölda erfðavísa sem eigaí þáttmannerfðafræði í þessumþví sjúkdómum.markmiði Þannig komastfinna þaulausnir til líffræðilegumforvarna orsökum þeirragegn og skilgreinatil lyfmeðferðar útog frálækninga því.á Nú er unnið að lyfjum við hjartaáföllum, blóðtappamyndunum og astmasjúkdómum.<ref>Fyrirtækið http://www.decode.is/fyrirtaekid/index.php</ref>
 
Meir en 175.000 Íslendingar hafa tekið þátt í rannsóknum ÍE með því að gefa lífsýni og samþykki til að upplýsingar um arfgerðir þeirra og heilsufar séu notaðar til rannsókna. Vísindamenn ÍE hafa birt yfir 400 vísindagreinar í alþjóðlegum tímaritum og hafa fundið erfðabreytileika sem tengjast tugum sjúkdóma; krabbameinum, tauga- og geðsjúkdómum, hjarta- og æðasjúkdómum o.fl.  Niðurstöður ÍE nýtast þegar til þróunar nýrra lyfja, t.d gegn hjarta- og æðasjúkdómum og Alzheimer. 
Fyrirtækið vinnur meðal annars að þróun lyfja við:
 
* [[hjartaáfall|hjartaáföllum]]
Íslensk erfðagreining á samstarf við fjölmargar heilbrigðis- og rannsóknastofnanir á Íslandi og erlendis.
* [[æðakölkun]]
* [[æðasjúkdómur|æðasjúkdómum]]
* [[geðklofi|geðklofa]]
* [[sykursýki II]]
* [[offita|offitu]]
 
Íslensk erfðagreining hefur komið sér upp og gert aðgengilega [[Íslendingabók (ættfræðigrunnur)|Íslendingabók]], gagnagrunn með [[ættfræði]]legar upplýsingar um alla þá Íslendinga sem heimildir eru um.